Arthrosilen-Lösung 80 mg / ml 2 ml Nr. 6

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Arthrosilen Gel - Gebrauchsanweisung

Registrierungs Nummer

Form, Zusammensetzung und Verpackung freigeben

Gel zur äußerlichen Anwendung 5% transparent, hellgelb gefärbt, mit charakteristischem Geruch.

Hilfsstoffe: Carbomer - 1 g, Trolamin - 1,9 g, Polysorbat 80-0,8 g, Ethanol 95% - 5 g, Methylparahydroxybenzoat - 0,1 g, Lavendel-Nerolium-Aroma - 0,2 g, gereinigtes Wasser - 86 ml.

30 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.
50 g - Aluminiumtuben (1) - Kartons.

pharmachologische Wirkung

Für die äußerliche Anwendung bietet Arthrosylengel eine lokale therapeutische Wirkung im Bereich der betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder und Muskeln. Mit dem Gelenksyndrom werden Gelenkschmerzen in Ruhe und während der Bewegung, morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke reduziert.

Ketoprofen hat keine katabolische Wirkung auf den Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik
Bei äußerer Anwendung zieht es langsam ein; Eine Dosis von 50-150 mg nach 5-8 Stunden erzeugt eine Plasmakonzentration von 0,08-0,15 μg / ml. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt etwa 5%.

Indikationen:

Das Medikament ist zur symptomatischen Therapie gedacht, lindert Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung, beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

Dosierung und Anwendung

Eine Einzeldosis beträgt 1-1,5 g des Arzneimittels (entspricht der Größe der Kirsche).

Bei der Iontophorese wird das Medikament auf den negativen Pol aufgetragen.

Die Dosis bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren entspricht der bei Erwachsenen und hängt vom Anwendungsbereich und den Empfehlungen des Arztes ab.

Die Behandlungsdauer variiert von einigen Tagen bis zu 3-4 Wochen, weil Das Medikament wird sowohl bei akuten als auch bei chronischen Krankheiten eingesetzt.

Nebenwirkung

Lokale Reaktionen: Erythem, Hautausschlag, Brennen, Juckreiz. Manchmal können sich lokale Reaktionen außerhalb des Anwendungsbereichs des Arzneimittels ausbreiten, sehr selten können sie schwerwiegend und generalisiert sein.

Allergische Reaktionen: Dermatitis, Kontaktekzem, Urtikaria, bullöse Dermatitis, Lichtempfindlichkeitsreaktionen.

Sehr selten treten systemische Nebenwirkungen wie eine beeinträchtigte Nierenfunktion auf.

Bei Auftreten eines unerwünschten Ereignisses einen Arzt konsultieren.

Kontraindikationen:

Sonneneinstrahlung, auch an bewölkten Tagen, sowie ein Besuch im Solarium sind während der Behandlung und für 2 Wochen nach der letzten Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert.

Mit Vorsicht sollte das Medikament zur Verschlimmerung von Leberporphyrie, erosiven und ulzerativen Läsionen des Magen-Darm-Trakts, schweren Verletzungen der Leber und Nieren, chronischer Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester sowie bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren und älteren Patienten verschrieben werden Alter.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

spezielle Anweisungen

Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden..

Um Manifestationen von Überempfindlichkeit und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, die Exposition gegenüber den behandelten Hautbereichen der Sonne während der Behandlung und für 2 Wochen nach Ende der Therapie zu vermeiden.

Waschen Sie nach dem Gebrauch des Arzneimittels Ihre Hände gründlich.

Verwenden Sie keinen Okklusivverband.

Sie sollten die Anwendung des Arzneimittels bei Hautreaktionen sofort abbrechen, während Sie Sonnenschutzmittel oder andere Octocrylen enthaltende Kosmetika verwenden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren

Es gibt keine Daten über die negative Wirkung des Arzneimittels auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuführen, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Überdosis

Bei versehentlicher Einnahme großer Mengen des Arzneimittels (mehr als 20 g) können systemische Nebenwirkungen auftreten, die für NSAID charakteristisch sind.

Behandlungsmethode: Magenspülung, Aktivkohle.

Wechselwirkung

Obwohl eine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln zur lokalen und systemischen Anwendung unwahrscheinlich ist, muss bei längerer Behandlung oder Behandlung mit dem Arzneimittel in hohen Dosen die Möglichkeit einer Konkurrenz um die Bindung an Plasmaproteine ​​zwischen absorbiertem Ketoprofen und anderen Arzneimitteln berücksichtigt werden.

Patienten, die Cumarin-Antikoagulanzien einnehmen, wird empfohlen, eine regelmäßige INR-Überwachung durchzuführen..

Arthrosilen - Bewertungen, Gebrauchsanweisung, Analoga und Preise

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Über den Wirkstoff Ketoprofen des Arzneimittels Arthrosilen:

Gebrauchsanweisung

Analoga und Preise des Arzneimittels Arthrosilen

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Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Kapseln mit modifizierter Freisetzung

Gel zur äußerlichen Anwendung

topische Lösung

Granulat zur Lösung zum Einnehmen

Schaum zur äußerlichen Anwendung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Aerosol zur äußerlichen Anwendung

Kapseln mit verzögerter Freisetzung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Gel zur äußerlichen Anwendung

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Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Infusionslösung und intramuskuläre Injektion

Gel zur äußerlichen Anwendung

Tabletten mit modifizierter Freisetzung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Gel zur äußerlichen Anwendung

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Gesamtzahl der Wähler: 110 Ärzte.

Angaben zu den Befragten nach Spezialisierung:

Arthrosilene (Artrosilene ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

in einer Blase 10 Stk.; in einer Packung Pappe 1 Blister.

in dunklen Glasampullen von 2 ml; in einer Palette 6 Stk., in einer Packung Pappe 1 Palette.

im Streifen 5 Stk.; in einer Packung Pappe 2 Streifen.

in Aluminiumrohren von 30 und 50 g; in einer Packung Pappe 1 Tube.

in Zylindern mit einem Fassungsvermögen von 25 ml mit einer Sprühdüse; in einer Packung Pappe 1 Zylinder.

Beschreibung der Darreichungsform

Kapseln: längliche Hartgelatinekapseln; Der Körper ist weiß, der Deckel ist dunkelgrün. Der Inhalt der Kapsel ist ein Granulat von runder Form von weiß bis hellgelb.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung: eine klare, farblose oder leicht gelbliche Lösung.

Rektale Zäpfchen: homogen, von weiß bis hellgelb, torpedoförmig.

Gel: transparent, dick, mit dem Geruch von Lavendel.

Aerosol: weißer gleichmäßiger Schaum; nach der Freisetzung von Gas - eine klare Flüssigkeit hellgelb.

pharmachologische Wirkung

Pharmakodynamik

Es hat entzündungshemmende, analgetische und fiebersenkende Wirkungen. Die Hemmung von COX-1 und -2 hemmt die Synthese von Treibhausgasen. Es hat eine Anti-Bradykinin-Aktivität, stabilisiert lysosomale Membranen und verzögert die Freisetzung von Enzymen aus diesen, die zur Gewebezerstörung bei chronischen Entzündungen beitragen. Reduziert die Freisetzung von Zytokinen, hemmt die Aktivität von Neutrophilen.

Reduziert die morgendliche Steifheit und Schwellung der Gelenke und erhöht die Bewegungsfreiheit.

Ketoprofen-Lysinsalz ist im Gegensatz zu Ketoprofen ein sich schnell auflösendes Molekül mit einem neutralen pH-Wert und reizt den Verdauungstrakt fast nicht.

Bei topischer Anwendung hat es eine lokale entzündungshemmende, antiexudative und analgetische Wirkung. In Form eines Sprays oder Gels bietet eine lokale therapeutische Wirkung in Bezug auf die betroffenen Gelenke, Sehnen, Bänder, Muskeln. Beim Gelenksyndrom kommt es zu einer Schwächung der Schmerzen in den Gelenken in Ruhe und während der Bewegung, zu einer Abnahme der morgendlichen Steifheit und einer Schwellung der Gelenke. Ketoprofen-Lysinsalz hat keine katabolische Wirkung auf den Gelenkknorpel.

Pharmakokinetik

Saugen. Oral verabreicht, wird Ketoprofen ausreichend vollständig aus dem Verdauungstrakt resorbiert und seine Bioverfügbarkeit übersteigt 80%. C._max Bei der Einnahme von Arthrosilen-Kapseln im Plasma wird dies 4 bis 10 Stunden nach oraler Verabreichung festgestellt. Der Wert hängt direkt von der eingenommenen Dosis ab und beträgt 3 bis 9 μg / ml. T._1/2 beträgt 6,5 Stunden. Die maximale therapeutische Wirkung wird 4 bis 24 Stunden lang beobachtet. Nahrung hilft, C zu senken_max und T erhöhen_max keine Änderung AUC.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich mit Albumin. V._d - 0,1-0,2 l / kg. Es dringt leicht in die histohämatologischen Barrieren ein und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (Lagerung bis zu 30 Stunden)..

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es einer Glucuronidierung unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Zucht. Metaboliten werden im Urin ausgeschieden. Bei Kot wird weniger als 1% ausgeschieden. Das Medikament kumuliert nicht.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

T._max mit parenteraler Verabreichung - 20-30 Minuten Die effektive Konzentration hält 24 Stunden an. Die therapeutische Konzentration in der Synovialflüssigkeit hält 18 bis 20 Stunden an..

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich mit Albumin. V._d - 0,1-0,2 l / kg. Es dringt leicht in die histohämatologischen Barrieren ein und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (Lagerung bis zu 30 Stunden)..

Metabolisiert durch mikrosomale Leberenzyme. Über die Nieren ausgeschieden, 60–80% - in Form von Glucuronid innerhalb von 24 Stunden.

Saugen. Ketoprofen-Lysinsalz zieht schnell ein: T._max nach rektaler Verabreichung - 45-60 Minuten. Die Plasmakonzentration hängt linear von der eingenommenen Dosis ab.

Verteilung. Bis zu 99% des absorbierten Ketoprofens binden an Plasmaproteine, hauptsächlich mit Albumin. V._d - 0,1-0,2 l / kg. Es dringt leicht in die histohämatologischen Barrieren ein und ist in Geweben und Organen verteilt. Ketoprofen dringt gut in die Synovialflüssigkeit und das Bindegewebe ein. Obwohl die Konzentration von Ketoprofen in der Synovialflüssigkeit etwas niedriger ist als im Plasma, ist sie stabiler (Lagerung bis zu 30 Stunden)..

Stoffwechsel. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert, wo es einer Glucuronidierung unter Bildung von Estern mit Glucuronsäure unterzogen wird.

Zucht. Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden (bis zu 76% nach 24 Stunden). Das Medikament kumuliert nicht.

Bei kutaner Anwendung zieht es langsam ein; Eine Dosis von 50-150 mg nach 5-8 Stunden erzeugt eine Plasmakonzentration von 0,08-0,15 μg / ml. Fast kumuliert nicht im Körper. Bioverfügbarkeit - ca. 5%.

Indikationen Arthrosilen

Schmerzlinderung von leichter bis mäßiger Intensität (einschließlich entzündlicher Schmerzen, postoperativ und posttraumatisch).

entzündliche Läsion des periartikulären Gewebes.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Kurzzeitbehandlung des akuten Schmerzsyndroms bei Erkrankungen des Bewegungsapparates verschiedener Herkunft, postoperativen Schmerzen, posttraumatisch, assoziiert mit Entzündungen.

Erkrankungen des Bewegungsapparates (einschließlich rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, rheumatische Läsionen von Weichteilen);

Muskelschmerzen rheumatischen und nicht rheumatischen Ursprungs;

traumatische Weichteilverletzungen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, einschließlich an andere NSAIDs;

Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms in der akuten Phase, Magengeschwür;

Colitis ulcerosa in der akuten Phase, Morbus Crohn;

Hämophilie und andere Blutgerinnungsstörungen;

chronisches Nierenversagen.

Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Zäpfchen

Kinder unter 18 Jahren.

Kapseln, Zäpfchen, Gel, Aerosol

Schwangerschaft (III Trimester).

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung

Für den externen Gebrauch zusätzlich:

Verletzung der Unversehrtheit der Haut;

Kinder unter 6 Jahren.

chronische Herzinsuffizienz;

Kapseln, Zäpfchen Gel, Aerosol

Schwangerschaft (I, II Trimester).

Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Zäpfchen

alkoholische Leberzirrhose;

Blutkrankheiten (einschließlich Leukopenie);

erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts;

schwere Verletzungen der Leber und Nieren;

Kinder unter 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit

Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Zäpfchen

Wie andere NSAIDs sollte Arthrosilen im dritten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden. Die Verwendung des Arzneimittels in den Trimestern I und II sollte vom behandelnden Arzt sorgfältig überwacht werden. Das Stillen während der Anwendung des Arzneimittels sollte abgebrochen werden..

Kann nicht im dritten Schwangerschaftstrimester angewendet werden.

Es gibt keine Erfahrung mit Arthrosilen während der Stillzeit. Die Anwendung in I- und II-Trimestern ist nur nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Nebenwirkungen

Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Zäpfchen

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Bauchschmerzen, Durchfall, Stomatitis, Ösophagitis, Gastritis, Duodenitis, erosive und ulzerative Läsionen des Magen-Darm-Trakts, Hämatomie, Melena.

Seitens der Leber: erhöhtes Bilirubin, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, Hepatitis, Leberversagen, erhöhte Lebergröße

Vom Nervensystem: Schwindel, Hyperkinesie, Zittern, Schwindel, Stimmungsschwankungen, Angstzustände, Halluzinationen, Reizbarkeit, allgemeines Unwohlsein.

Aus den Sinnesorganen: Bindehautentzündung, Sehbehinderung.

Von der Haut: Urtikaria, Angioödem, erythematöses Exanthem, Pruritus, makulopapuläres Exanthem, vermehrtes Schwitzen, exsudatives Erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom).

Aus dem Urogenitalsystem: schmerzhaftes Wasserlassen, Blasenentzündung, Ödeme, Hämaturie, Menstruationsstörungen.

Hämatopoetische Organe: Leukozytopenie, Leukozytose, Lymphangitis, verminderte PV, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, vergrößerte Milz, Vaskulitis.

Aus den Atemwegen: Bronchospasmus, Atemnot, Kehlkopfkrampf, Laryngospasmus, Kehlkopfödem, Rhinitis.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Bluthochdruck, Hypotonie, Tachykardie, Brustschmerzen, Synkope, peripheres Ödem, Blässe.

Allergische Reaktionen: anaphylaktoide Reaktionen, Schwellung der Mundschleimhaut, Rachenödem, periorbitales Ödem.

Lokale Reaktionen: Brennen, Juckreiz, Schweregefühl im anorektalen Bereich, Verschlimmerung von Hämorrhoiden.

Allergische Reaktionen, Photosensibilisierung.

Bei Auftreten eines unerwünschten Ereignisses einen Arzt konsultieren.

Interaktion

Induktoren der mikrosomalen Oxidation in der Leber (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Flumecinol, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten.

Reduziert die Wirksamkeit von Urikosurika, verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien, Thrombozytenaggregationshemmern, Fibrinolytika, Ethanol, Nebenwirkungen von Mineralocorticoiden, Corticosteroiden, Östrogenen; blutdrucksenkende und Diuretika.

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, Corticosteroiden, Ethanol und Corticotropin kann zu Ulzerationen und zur Entwicklung von Magen-Darm-Blutungen führen, um das Risiko einer Nierenfunktionsstörung zu erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung mit oralen Antikoagulanzien, Heparin, Thrombolytika, Thrombozytenaggregationshemmern, Cefoperazon, Cefamandol und Cefotetan erhöht das Blutungsrisiko.

Erhöht die hypoglykämische Wirkung von Insulin und oralen hypoglykämischen Arzneimitteln (eine Neuberechnung der Dosis ist erforderlich).

Die gleichzeitige Anwendung mit Natriumvalproat führt zu einer beeinträchtigten Blutplättchenaggregation.

Erhöht die Plasmakonzentration von Verapamil und Nifedipin, Lithium, Methotrexat.

Antazida und Colestyramin reduzieren die Absorption.

Dosierung und Anwendung

Innen, parenteral, rektal, außen.

Im Inneren des Arzneimittels ist 1 Kapsel verschrieben. pro Tag während oder nach den Mahlzeiten. Die Behandlungsdauer kann 3-4 Monate betragen.

V / m oder / in 1 Ampere. pro Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 1 Ampere. 2 mal am Tag. In / in der Einführung des Arzneimittels ist nur in einem Krankenhaus erlaubt. Das Medikament wird für eine kurze Behandlung verwendet - bis zu 3 Tagen. Wenn eine weitere Verwendung des Arzneimittels erforderlich ist, wird empfohlen, auf die Verabreichung oraler Darreichungsformen oder Zäpfchen umzusteigen. Verwenden Sie bei älteren Patienten nicht mehr als 1 Ampere. pro Tag.

Ampullen sollten entlang einer speziellen Trennlinie geöffnet werden. Verwenden Sie die Lösung sofort nach dem Öffnen der Ampulle.

Wässrige Lösungen von Ketoprofen-Lysinsalz können in der Physiotherapie (Iontophorese, Mesotherapie) verwendet werden; Während der Iontophorese wird die Lösung auf den negativen Pol aufgetragen.

Bei Anwendung von iv wird eine langsame iv-Infusion empfohlen, um die Dauer des Arzneimittels zu verlängern. Eine Infusionslösung wird auf der Basis von 50 oder 500 ml der folgenden wässrigen Lösungen hergestellt: 0,9% ige Natriumchloridlösung, 10% ige wässrige Levuloselösung, 5% ige wässrige Dextroselösung, Ringer-Acetatlösung, Ringer-Lactat (Hartman) -Lösung, Dextran-Kolloid-Lösung in 0 9% ige Natriumchloridlösung oder 5% ige Dextroselösung. Beim Verdünnen von Arthrosilen in kleinvolumigen Lösungen (50 ml) wird das Arzneimittel iv Bolus verabreicht. In großvolumigen Lösungen (500 ml) beträgt die Infusionsdauer mindestens 30 Minuten.

Rektal 1 Supp. 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 480 mg. Bei älteren Patienten müssen nicht mehr als 2 Abendessen eingenommen werden. pro Tag.

Äußerlich. Eine Einzeldosis des Gels beträgt 3-5 g (Volumen großer Kirschen), Aerosol - 1-2 g (Volumen Walnüsse). Abhängig von der Größe des geschädigten Bereichs sollte das Medikament 2-3 Mal täglich oder gemäß den Anweisungen des Arztes angewendet werden, wobei sanft gerieben wird, bis es vollständig absorbiert ist. Bei der Iontophorese wird das Medikament auf den negativen Pol aufgetragen. Die Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte 10 Tage nicht überschreiten.

Überdosis

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung von Arthrosilen gemeldet..

Behandlung: Im Falle einer Überdosierung ist eine Überwachung der Atmungs- und Herzaktivität erforderlich. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Falls erforderlich, sollte eine symptomatische Therapie gegeben werden. Hämodialyse ist unwirksam.

spezielle Anweisungen

Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung, Zäpfchen

Während der Behandlung ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes und den Funktionszustand von Leber und Nieren zu überwachen.

Wenn 17-Ketosteroide bestimmt werden müssen, sollte das Medikament 48 Stunden vor der Studie abgesetzt werden..

Ketoprofen kann Anzeichen einer Infektionskrankheit maskieren.

Bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion sind eine Dosisreduktion und eine sorgfältige Überwachung erforderlich.

Die Anwendung von Ketoprofen bei Patienten mit Asthma kann zu einem Anfall von Asthma bronchiale führen.

Frauen, die eine Schwangerschaft planen, sollten das Medikament nicht einnehmen Die Wahrscheinlichkeit einer Eiimplantation kann verringert sein.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren - Während des Konsums des Arzneimittels sollten potenziell gefährliche Aktivitäten vermieden werden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

Das Medikament sollte nur auf intakte Haut angewendet werden. Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Um Manifestationen einer erhöhten Empfindlichkeit und Lichtempfindlichkeit zu vermeiden, wird empfohlen, während der Behandlung keine Sonneneinstrahlung auf die Haut zu vermeiden.

Apothekenurlaubsbedingungen

Kapseln, Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung. Auf Rezept.

Lagerbedingungen des Arzneimittels Arthrosilen

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit der Droge Arthrosilen

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung von 160 mg / 2 ml - 2 Jahre.

rektale Zäpfchen 160 mg - 5 Jahre.

Gel zur äußerlichen Anwendung 5% - 3 Jahre.

Kapseln 320 mg - 3 Jahre.

Aerosol zur äußerlichen Anwendung 15% - 2 Jahre.

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.